Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Облегчение и препятствия для грудного вскармливания в отделении интенсивной терапии новорожденных

6 июня 2008 г. обновлено: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

На сегодняшний день существует мало исследований, посвященных целям материнского грудного вскармливания, тому, как эти цели могут измениться после неожиданного события, такого как преждевременные роды, и как матери больных и недоношенных детей определяют успех грудного вскармливания. Не выявлено исследований, посвященных исключительно целям грудного вскармливания матерей госпитализированных недоношенных детей.

Целью данного исследования является ответ на следующие исследовательские вопросы: 1) Каковы цели грудного вскармливания матерей с недоношенными детьми в отделении интенсивной терапии новорожденных? и 2) Как матери относятся к посредникам и препятствиям на пути к достижению целей грудного вскармливания в отделении интенсивной терапии новорожденных?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Поскольку цель этого исследования состоит в том, чтобы описать цели грудного вскармливания матерей и их восприятие поддержки грудного вскармливания в отделении интенсивной терапии новорожденных, это исследование будет иметь описательный качественный дизайн. Матери недоношенных новорожденных в Королевской больнице Виктории примут участие в полуструктурированном интервью об их целях грудного вскармливания и о том, что, по их мнению, способствует и препятствует достижению намеченных целей. Во время интервью матерям будет задан ряд социально-демографических вопросов, открытые вопросы об их целях грудного вскармливания и открытые вопросы об их восприятии барьеров и факторов, способствующих достижению этих целей в отделении интенсивной терапии новорожденных. Участники также могут получить один последующий телефонный звонок для уточнения их ответов на вопросы или подтверждения информации, полученной в ходе интервью.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

8

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. иметь одного (или более) младенца (ов), в настоящее время госпитализированного в отделение интенсивной терапии в RVH;
  2. предназначены для обеспечения грудным молоком своего младенца (ов);
  3. умеют говорить по-английски; и
  4. готовы сделать аудиозапись во время интервью.

Критерий исключения:

Включите матерей, которые:

  1. никогда не собиралась кормить грудью;
  2. имеют социальные ситуации высокого риска (например, известное психическое заболевание матери, участие в защите молодежи, известное злоупотребление алкоголем и наркотиками, усыновление, выявленные врожденные аномалии);
  3. родила в срок; и
  4. иметь младенцев со значительными врожденными дефектами или серьезными заболеваниями в дополнение к недоношенности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Следователи

  • Главный следователь: Luisa Ciofani, RN, M.Sc.(A), McGill Univsersity Health Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 июня 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2008 г.

Последняя проверка

1 июня 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PSY 07-009

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться