Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Facilitatie en belemmeringen voor borstvoeding in de NICU

6 juni 2008 bijgewerkt door: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Tot op heden is er een gebrek aan onderzoek gericht op moederlijke borstvoedingsdoelen, hoe deze doelen kunnen veranderen na een onverwachte gebeurtenis zoals een vroeggeboorte, en hoe moeders van zieke en vroeggeboren baby's het succes van borstvoeding definiëren. Er werden geen studies geïdentificeerd die zich uitsluitend richtten op de borstvoedingsdoelen van moeders van te vroeg geboren baby's in het ziekenhuis

Het doel van deze studie is om de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden: 1) Wat zijn de borstvoedingsdoelen van moeders met premature baby's in de NICU? en 2) Wat zijn de percepties van moeders van facilitators en belemmeringen bij het bereiken van hun borstvoedingsdoelen in de NICU?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Aangezien het doel van deze studie is om de borstvoedingsdoelen van moeders en hun percepties van borstvoedingsondersteuning in de NICU te beschrijven, zal deze studie een beschrijvend, kwalitatief ontwerp volgen. Moeders van te vroeg geboren baby's in het Royal Victoria Hospital zullen deelnemen aan een semi-gestructureerd interview over hun borstvoedingsdoelen en wat zij als facilitators en belemmeringen zagen om hun beoogde doelen te bereiken. Tijdens de interviews wordt aan de moeders een reeks sociaal-demografische vragen gesteld, open vragen over hun borstvoedingsdoelen en open vragen over hun perceptie van belemmeringen en facilitators om deze doelen te bereiken in de NICU. follow-up telefoongesprek om hun antwoorden op de vragen te verduidelijken of om de informatie verkregen uit het interview te valideren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

8

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. één (of meer) baby('s) hebben die momenteel zijn opgenomen in de NICU bij de RVH;
  2. bedoeld om hun baby('s) moedermelk te geven;
  3. Engels kunnen spreken; En
  4. bereid zijn om opgenomen te worden tijdens het interview.

Uitsluitingscriteria:

Inclusief moeders die:

  1. nooit bedoeld om borstvoeding te geven;
  2. sociale situaties met een hoog risico hebben (bijvoorbeeld bekende psychische aandoening van de moeder; betrokkenheid van jeugdbescherming; bekend alcohol- en drugsmisbruik; adoptie; vastgestelde aangeboren afwijkingen);
  3. voldragen bevallen; En
  4. baby's hebben met aanzienlijke geboorteafwijkingen of ernstige medische aandoeningen naast vroeggeboorte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Luisa Ciofani, RN, M.Sc.(A), McGill Univsersity Health Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

11 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 juni 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2008

Laatst geverifieerd

1 juni 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PSY 07-009

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren