Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Facilitering og barrierer for amning i NICU

Til dato er der mangel på forskning, der fokuserer på mødres ammemål, hvordan disse mål kan ændre sig efter en uventet hændelse såsom en for tidlig fødsel, og hvordan mødre til syge og for tidligt fødte spædbørn definerer ammesucces. Der blev ikke identificeret undersøgelser, der udelukkende fokuserede på amningsmålene for mødre til indlagte for tidligt fødte børn.

Formålet med denne undersøgelse er at besvare følgende forskningsspørgsmål: 1) Hvad er ammemålene for mødre med præmature spædbørn på NICU? og 2) Hvad er mødres opfattelse af facilitatorer og barrierer for at opfylde deres ammemål på NICU?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Da formålet med denne undersøgelse er at beskrive mødres ammemål og deres opfattelse af ammestøtte på NICU, vil denne undersøgelse følge et beskrivende, kvalitativt design. Mødre til for tidligt fødte nyfødte på Royal Victoria Hospital vil deltage i et semi-struktureret interview om deres ammemål, og hvad de opfattede som facilitatorer og barrierer for at nå deres tilsigtede mål. Under interviewene vil mødrene blive stillet et sæt socio-demografiske spørgsmål, åbne spørgsmål om deres ammemål og åbne spørgsmål om deres opfattelse af barrierer og facilitatorer for at opfylde disse mål på NICU. Deltagerne kan også modtage et opfølgende telefonopkald for at afklare deres svar på spørgsmålene eller for at validere oplysningerne fra interviewet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

8

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. har et (eller flere) spædbørn, der i øjeblikket er indlagt på NICU på RVH;
  2. beregnet til at give modermælk til deres spædbørn;
  3. er i stand til at tale engelsk; og
  4. er villige til at blive optaget på lydbånd under interviewet.

Ekskluderingskriterier:

Inkluder mødre, der:

  1. aldrig beregnet til at amme;
  2. har højrisiko sociale situationer (f.eks. kendt moderens psykiske sygdom; inddragelse af ungdomsbeskyttelse; kendt alkohol- og stofmisbrug; adoption; identificerede medfødte anomalier);
  3. fødte ved termin; og
  4. har spædbørn med betydelige fødselsdefekter eller alvorlige medicinske tilstande ud over præmature.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Luisa Ciofani, RN, M.Sc.(A), McGill Univsersity Health Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2007

Først opslået (Skøn)

11. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. juni 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2008

Sidst verificeret

1. juni 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Præmaturitet

Abonner