- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00546013
Aneuryzma břišní aorty a syndrom pseudoexfoliace
17. října 2007 aktualizováno: European Georges Pompidou Hospital
Aneuryzmata břišní aorty jsou spojena se syndromem pseudoexfoliace
Byly hlášeny rozporuplné výsledky týkající se spojení pseudoexfoliačního syndromu (PXF) a aneuryzmat břišní aorty (AAA).
Schumacher a kol. uvedli souvislost mezi AAA a PXF, bez ohledu na stupeň.
Pozdější studie však souvislost mezi AAA a PXF nepotvrdila.
Předkládaná studie byla zaměřena na srovnání relativní prevalence PXF u pacientů trpících AAA a u hypertoniků stejného věku.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
208
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75015
- Hôpital Européen Georges Pompidou
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
u pacientů trpících aneurismem břišní aorty v rámci rutinního ročního klinického sledování a hypertenzními pacienty bez aneurismu břišní aorty, kteří byli starší 60 let, mají podobný průměrný věk v obou skupinách, protože pseudoexfoliace a aneurismus břišní aorty jsou věkově závislé související poruchy
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Přítomnost aneurismu břišní aorty
- Systémová hypertenze bez aneurismu břišní aorty starší 60 let
Kritéria vyloučení:
- Neznámý stav pro aneurismus břišní aorty
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
AAA skupina, kontrolní skupina
Skupina AAA : s AAA Kontrolní skupina: bez AAA
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
standardní oftalmologické vyšetření do skupin pacientů podle jejich pseudoexfoliačního stavu
Časové okno: Den standardního oftalmologického vyšetření
|
Den standardního oftalmologického vyšetření
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Patrick Rossignol, MD, PhD
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2001
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2002
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. října 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. října 2007
První zveřejněno (Odhad)
18. října 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. října 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. října 2007
Naposledy ověřeno
1. října 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 01 (Miami VAHS)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .