Aneurismas da Aorta Abdominal e Síndrome de Pseudoexfoliação
17 de outubro de 2007 atualizado por: European Georges Pompidou Hospital
Aneurismas da Aorta Abdominal Estão Associados à Síndrome de Pseudoexfoliação
Resultados conflitantes foram relatados sobre a associação de síndrome de pseudoexfoliação (PXF) e aneurismas da aorta abdominal (AAA).
Schumacher et ai. relataram associação entre AAA e PXF, sem considerar o grau.
No entanto, um estudo posterior não confirmou a associação entre AAA e PXF.
O presente estudo teve como objetivo comparar a prevalência relativa de PXF em pacientes portadores de AAA e em hipertensos da mesma idade.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
208
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Paris, França, 75015
- Hôpital Européen Georges Pompidou
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
em pacientes portadores de aneurisma de aorta abdominal em seguimento clínico anual de rotina e em pacientes hipertensos sem aneurisma de aorta abdominal e com mais de 60 anos de idade média semelhante em ambos os grupos, pois a pseudoesfoliação e o aneurisma de aorta abdominal são distúrbios relacionados
Descrição
Critério de inclusão:
- Presença de aneurisma de aorta abdominal
- Hipertensão arterial sistêmica sem aneurisma de aorta abdominal acima de 60 anos
Critério de exclusão:
- Status desconhecido para aneurisma da aorta abdominal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo AAA, grupo de controle
Grupo AAA: com AAA Grupo de controle: sem AAA
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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exame oftalmológico padrão para agrupar pacientes de acordo com seu estado de pseudoexfoliação
Prazo: Dia de exame oftalmológico padrão
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Dia de exame oftalmológico padrão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Patrick Rossignol, MD, PhD
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2001
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2002
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
18 de outubro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de outubro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de outubro de 2007
Última verificação
1 de outubro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 01 (Miami VAHS)
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