Abdominale aortaaneurismer og pseudoeksfoliasjonssyndrom
17. oktober 2007 oppdatert av: European Georges Pompidou Hospital
Abdominale aortaaneurismer er assosiert med pseudoeksfoliasjonssyndrom
Motstridende resultater er rapportert angående sammenhengen mellom pseudoeksfoliasjonssyndrom (PXF) og abdominale aortaaneurismer (AAA).
Schumacher et al. rapporterte en assosiasjon mellom AAA og PXF, uten hensyn til karakter.
En senere studie bekreftet imidlertid ikke sammenhengen mellom AAA og PXF.
Denne studien tok sikte på å sammenligne den relative prevalensen av PXF hos pasienter som lider av AAA og hos alderstilpassede hypertensive pasienter.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
208
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike, 75015
- Hôpital Europeén Georges Pompidou
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
hos pasienter som lider av abdominal aortaaneurisme som en del av en rutinemessig klinisk årlig oppfølging og hypertensive pasienter uten abdominal aortaaneurisme og som var mer enn 60 år gamle til å ha lignende gjennomsnittsalder i begge grupper, da pseudoeksfoliering og abdominal aortaaneurisme er alder- relaterte lidelser
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av abdominal aortaaneurisme
- Systemisk hypertensjon uten abdominal aortaaneurisme over 60 år
Ekskluderingskriterier:
- Ukjent status for abdominal aortaaneurisme
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
AAA-gruppe, kontrollgruppe
AAA-gruppe: med AAA Kontrollgruppe: uten AAA
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
standard oftalmologisk undersøkelse for å gruppere pasienter i henhold til deres pseudoeksfolieringsstatus
Tidsramme: Dag for standard oftalmologisk undersøkelse
|
Dag for standard oftalmologisk undersøkelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Patrick Rossignol, MD, PhD
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2001
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2002
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. oktober 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2007
Først lagt ut (Anslag)
18. oktober 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. oktober 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2007
Sist bekreftet
1. oktober 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .