- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00546013
Hasi aorta aneurizmák és pszeudoexfoliációs szindróma
2007. október 17. frissítette: European Georges Pompidou Hospital
A hasi aorta aneurizmák pszeudoexfoliációs szindrómához kapcsolódnak
Ellentmondó eredményekről számoltak be a pszeudoexfoliációs szindróma (PXF) és a hasi aorta aneurizmák (AAA) összefüggésével kapcsolatban.
Schumacher et al. az AAA és a PXF közötti összefüggésről számolt be, a fokozat figyelembevétele nélkül.
Egy későbbi tanulmány azonban nem erősítette meg az AAA és a PXF közötti összefüggést.
Jelen tanulmány célja a PXF relatív prevalenciájának összehasonlítása volt AAA-ban szenvedő betegek és korosztályos hipertóniás betegek körében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
208
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Paris, Franciaország, 75015
- Hôpital Européen Georges Pompidou
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
60 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
rutin éves klinikai követés részeként hasi aorta aneurizmában szenvedő betegeknél, valamint hasi aorta aneurizmával nem rendelkező, 60 évesnél idősebb hipertóniás betegeknél mindkét csoportban hasonló átlagéletkor volt, mivel a pszeudoexfoliáció és a hasi aorta aneurizma életkor- kapcsolódó rendellenességek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hasi aorta aneurizma jelenléte
- Szisztémás hipertónia hasi aorta aneurizma nélkül 60 év felett
Kizárási kritériumok:
- A hasi aorta aneurizma ismeretlen állapota
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
AAA csoport, kontrollcsoport
AAA csoport: AAA-val Kontroll csoport: AAA nélkül
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
standard szemészeti vizsgálat a betegek pszeudohámlási állapota szerinti csoportosítására
Időkeret: A szokásos szemészeti vizsgálat napja
|
A szokásos szemészeti vizsgálat napja
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Patrick Rossignol, MD, PhD
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2001. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2002. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. október 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. október 17.
Első közzététel (Becslés)
2007. október 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2007. október 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. október 17.
Utolsó ellenőrzés
2007. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .