Аневризмы брюшной аорты и псевдоэксфолиативный синдром
17 октября 2007 г. обновлено: European Georges Pompidou Hospital
Аневризмы брюшной аорты связаны с псевдоэксфолиативным синдромом
Сообщалось о противоречивых результатах относительно ассоциации псевдоэксфолиативного синдрома (PXF) и аневризм брюшной аорты (AAA).
Шумахер и др. сообщили о связи между AAA и PXF без учета степени.
Однако более позднее исследование не подтвердило связь между AAA и PXF.
Настоящее исследование было направлено на сравнение относительной распространенности PXF у пациентов, страдающих АБА, и у пациентов с артериальной гипертензией того же возраста.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
208
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75015
- Hopital Européen Georges Pompidou
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
у пациентов, страдающих аневризмой брюшной аорты в рамках рутинного ежегодного клинического наблюдения, и у пациентов с артериальной гипертензией без аневризмы брюшной аорты и старше 60 лет средний возраст был одинаковым в обеих группах, поскольку псевдоэксфолиация и аневризма брюшной аорты являются возрастными связанные расстройства
Описание
Критерии включения:
- Наличие аневризмы брюшной аорты
- Системная гипертензия без аневризмы брюшной аорты старше 60 лет
Критерий исключения:
- Неизвестный статус аневризмы брюшной аорты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа ААА, контрольная группа
Группа ААА: с ААА Контрольная группа: без ААА
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
стандартное офтальмологическое обследование для группировки пациентов в соответствии с их псевдоэксфолиативным статусом
Временное ограничение: День стандартного офтальмологического осмотра
|
День стандартного офтальмологического осмотра
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Patrick Rossignol, MD, PhD
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2001 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2002 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 октября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 октября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 октября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 октября 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 октября 2007 г.
Последняя проверка
1 октября 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 01 (Miami VAHS)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .