Aneurismi dell'aorta addominale e sindrome da pseudoesfoliazione
17 ottobre 2007 aggiornato da: European Georges Pompidou Hospital
Gli aneurismi dell'aorta addominale sono associati alla sindrome da pseudoesfoliazione
Sono stati riportati risultati contrastanti sull'associazione tra sindrome da pseudoesfoliazione (PXF) e aneurismi dell'aorta addominale (AAA).
Schumacher et al. riportato un'associazione tra AAA e PXF, senza considerazione del grado.
Tuttavia, uno studio successivo non ha confermato l'associazione tra AAA e PXF.
Il presente studio mira a confrontare la prevalenza relativa di PXF nei pazienti affetti da AAA e nei pazienti ipertesi di pari età.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
208
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Paris, Francia, 75015
- Hôpital Européen Georges Pompidou
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
nei pazienti affetti da aneurisma dell'aorta addominale come parte di un follow-up clinico annuale di routine e nei pazienti ipertesi senza aneurisma dell'aorta addominale e che avevano più di 60 anni per avere età medie simili in entrambi i gruppi, poiché la pseudoesfoliazione e l'aneurisma dell'aorta addominale sono età- disturbi correlati
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Presenza di aneurisma dell'aorta addominale
- Ipertensione sistemica senza aneurisma dell'aorta addominale oltre i 60 anni
Criteri di esclusione:
- Stato sconosciuto per aneurisma dell'aorta addominale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Gruppo AAA, gruppo di controllo
Gruppo AAA: con AAA Gruppo di controllo: senza AAA
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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esame oftalmologico standard per raggruppare i pazienti in base al loro stato di pseudoesfoliazione
Lasso di tempo: Giorno della visita oftalmologica standard
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Giorno della visita oftalmologica standard
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Patrick Rossignol, MD, PhD
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2001
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2002
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 ottobre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 ottobre 2007
Primo Inserito (Stima)
18 ottobre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 ottobre 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 ottobre 2007
Ultimo verificato
1 ottobre 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01 (Miami VAHS)
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