- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00546013
Abdominala aortaaneurysm och Pseudoexfoliationssyndrom
17 oktober 2007 uppdaterad av: European Georges Pompidou Hospital
Abdominala aortaaneurysm är associerade med pseudoexfoliationssyndrom
Motstridiga resultat har rapporterats om sambandet mellan pseudoexfoliationssyndrom (PXF) och abdominala aortaaneurysm (AAA).
Schumacher et al. rapporterade ett samband mellan AAA och PXF, utan hänsyn till betyg.
En senare studie bekräftade dock inte sambandet mellan AAA och PXF.
Den aktuella studien syftade till att jämföra den relativa prevalensen av PXF hos patienter som lider av AAA och hos åldersmatchade hypertonipatienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
208
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike, 75015
- Hopital Europeen Georges Pompidou
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
hos patienter som lider av abdominal aortaaneurism som en del av en rutinmässig klinisk årlig uppföljning och hypertonipatienter utan abdominal aortaaneurism och som var mer än 60 år gamla för att ha liknande medelålder i båda grupperna, eftersom pseudoexfoliering och abdominal aortaaneurism är ålder- relaterade störningar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förekomst av abdominal aortaaneurism
- Systemisk hypertoni utan abdominal aortaaneurism över 60 år
Exklusions kriterier:
- Okänd status för abdominal aortaaneurism
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
AAA-grupp, kontrollgrupp
AAA-grupp: med AAA Kontrollgrupp: utan AAA
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
standard oftalmologisk undersökning för att gruppera patienter enligt deras pseudoexfolieringsstatus
Tidsram: Dag för standard oftalmologisk undersökning
|
Dag för standard oftalmologisk undersökning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Patrick Rossignol, MD, PhD
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2001
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2002
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 oktober 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 oktober 2007
Första postat (Uppskatta)
18 oktober 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 oktober 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 oktober 2007
Senast verifierad
1 oktober 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .