Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Abdominala aortaaneurysm och Pseudoexfoliationssyndrom

17 oktober 2007 uppdaterad av: European Georges Pompidou Hospital

Abdominala aortaaneurysm är associerade med pseudoexfoliationssyndrom

Motstridiga resultat har rapporterats om sambandet mellan pseudoexfoliationssyndrom (PXF) och abdominala aortaaneurysm (AAA). Schumacher et al. rapporterade ett samband mellan AAA och PXF, utan hänsyn till betyg. En senare studie bekräftade dock inte sambandet mellan AAA och PXF. Den aktuella studien syftade till att jämföra den relativa prevalensen av PXF hos patienter som lider av AAA och hos åldersmatchade hypertonipatienter.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

208

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75015
        • Hopital Europeen Georges Pompidou

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

hos patienter som lider av abdominal aortaaneurism som en del av en rutinmässig klinisk årlig uppföljning och hypertonipatienter utan abdominal aortaaneurism och som var mer än 60 år gamla för att ha liknande medelålder i båda grupperna, eftersom pseudoexfoliering och abdominal aortaaneurism är ålder- relaterade störningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förekomst av abdominal aortaaneurism
  • Systemisk hypertoni utan abdominal aortaaneurism över 60 år

Exklusions kriterier:

  • Okänd status för abdominal aortaaneurism

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
AAA-grupp, kontrollgrupp
AAA-grupp: med AAA Kontrollgrupp: utan AAA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
standard oftalmologisk undersökning för att gruppera patienter enligt deras pseudoexfolieringsstatus
Tidsram: Dag för standard oftalmologisk undersökning
Dag för standard oftalmologisk undersökning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Patrick Rossignol, MD, PhD

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2001

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2002

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

18 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 oktober 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2007

Senast verifierad

1 oktober 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera