- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00546013
Abdominale aorta-aneurysma's en pseudo-exfoliatiesyndroom
17 oktober 2007 bijgewerkt door: European Georges Pompidou Hospital
Abdominale aorta-aneurysma's zijn geassocieerd met pseudo-exfoliatiesyndroom
Er zijn tegenstrijdige resultaten gemeld met betrekking tot de associatie van pseudo-exfoliatiesyndroom (PXF) en abdominale aorta-aneurysma's (AAA).
Schumacher et al. rapporteerde een associatie tussen AAA en PXF, zonder rekening te houden met de graad.
Een latere studie bevestigde de associatie tussen AAA en PXF echter niet.
De huidige studie was gericht op het vergelijken van de relatieve prevalentie van PXF bij patiënten met een AAA en bij hypertensieve patiënten van dezelfde leeftijd.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
208
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk, 75015
- Hopital Europeen Georges Pompidou
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
bij patiënten die lijden aan abdominaal aorta-aneurisme als onderdeel van een routinematige klinische jaarlijkse follow-up en hypertensieve patiënten zonder abdominaal aorta-aneurisme en ouder dan 60 jaar met vergelijkbare gemiddelde leeftijden in beide groepen, aangezien pseudo-exfoliatie en abdominaal aorta-aneurisme leeftijdsgebonden zijn gerelateerde aandoeningen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Aanwezigheid van abdominaal aorta-aneurisme
- Systemische hypertensie zonder abdominaal aorta-aneurisme ouder dan 60 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Onbekende status voor abdominaal aorta-aneurisme
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
AAA-groep, controlegroep
AAA-groep: met AAA Stuurgroep: zonder AAA
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
standaard oogheelkundig onderzoek om patiënten te groeperen op basis van hun pseudo-exfoliatiestatus
Tijdsspanne: Dag van standaard oogheelkundig onderzoek
|
Dag van standaard oogheelkundig onderzoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Patrick Rossignol, MD, PhD
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2001
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2002
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 oktober 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
18 oktober 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 oktober 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 oktober 2007
Laatst geverifieerd
1 oktober 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 01 (Miami VAHS)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .