- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00546013
Aneurismas de Aorta Abdominal y Síndrome de Pseudoexfoliación
17 de octubre de 2007 actualizado por: European Georges Pompidou Hospital
Los aneurismas de la aorta abdominal se asocian con el síndrome de pseudoexfoliación
Se han informado resultados contradictorios con respecto a la asociación del síndrome de pseudoexfoliación (PXF) y los aneurismas aórticos abdominales (AAA).
Schumacher et al. informó una asociación entre AAA y PXF, sin consideración de grado.
Sin embargo, un estudio posterior no confirmó la asociación entre AAA y PXF.
El presente estudio tuvo como objetivo comparar la prevalencia relativa de PXF en pacientes con AAA y en pacientes hipertensos de la misma edad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
208
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia, 75015
- Hôpital Européen Georges Pompidou
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
en pacientes que padecen aneurisma de aorta abdominal como parte de un seguimiento clínico anual de rutina y pacientes hipertensos sin aneurisma de aorta abdominal y que tenían más de 60 años tienen medias de edad similares en ambos grupos, ya que la pseudoexfoliación y el aneurisma de aorta abdominal son mayores de 60 años. trastornos relacionados
Descripción
Criterios de inclusión:
- Presencia de aneurisma de aorta abdominal
- Hipertensión sistémica sin aneurisma de aorta abdominal mayor de 60 años
Criterio de exclusión:
- Estado desconocido para el aneurisma aórtico abdominal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Grupo AAA, grupo de control
Grupo AAA: con AAA Grupo de control: sin AAA
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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examen oftalmológico estándar para agrupar a los pacientes según su estado de pseudoexfoliación
Periodo de tiempo: Día de examen oftalmológico estándar
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Día de examen oftalmológico estándar
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Patrick Rossignol, MD, PhD
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2001
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2002
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de octubre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de octubre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de octubre de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2007
Última verificación
1 de octubre de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 01 (Miami VAHS)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .