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Aneurismas de Aorta Abdominal y Síndrome de Pseudoexfoliación

17 de octubre de 2007 actualizado por: European Georges Pompidou Hospital

Los aneurismas de la aorta abdominal se asocian con el síndrome de pseudoexfoliación

Se han informado resultados contradictorios con respecto a la asociación del síndrome de pseudoexfoliación (PXF) y los aneurismas aórticos abdominales (AAA). Schumacher et al. informó una asociación entre AAA y PXF, sin consideración de grado. Sin embargo, un estudio posterior no confirmó la asociación entre AAA y PXF. El presente estudio tuvo como objetivo comparar la prevalencia relativa de PXF en pacientes con AAA y en pacientes hipertensos de la misma edad.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

208

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75015
        • Hôpital Européen Georges Pompidou

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

en pacientes que padecen aneurisma de aorta abdominal como parte de un seguimiento clínico anual de rutina y pacientes hipertensos sin aneurisma de aorta abdominal y que tenían más de 60 años tienen medias de edad similares en ambos grupos, ya que la pseudoexfoliación y el aneurisma de aorta abdominal son mayores de 60 años. trastornos relacionados

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Presencia de aneurisma de aorta abdominal
  • Hipertensión sistémica sin aneurisma de aorta abdominal mayor de 60 años

Criterio de exclusión:

  • Estado desconocido para el aneurisma aórtico abdominal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo AAA, grupo de control
Grupo AAA: con AAA Grupo de control: sin AAA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
examen oftalmológico estándar para agrupar a los pacientes según su estado de pseudoexfoliación
Periodo de tiempo: Día de examen oftalmológico estándar
Día de examen oftalmológico estándar

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Patrick Rossignol, MD, PhD

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2001

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de octubre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2007

Última verificación

1 de octubre de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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