Tętniaki aorty brzusznej i zespół pseudoeksfoliacji
17 października 2007 zaktualizowane przez: European Georges Pompidou Hospital
Tętniaki aorty brzusznej są związane z zespołem pseudoeksfoliacji
Zgłaszano sprzeczne wyniki dotyczące związku zespołu pseudoeksfoliacji (PXF) i tętniaków aorty brzusznej (AAA).
Schumacher i in. zgłosili związek między AAA i PXF, bez uwzględnienia stopnia.
Jednak późniejsze badanie nie potwierdziło związku między AAA a PXF.
Niniejsze badanie miało na celu porównanie względnej częstości występowania PXF u pacjentów cierpiących na AAA oraz u dobranych wiekowo pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
208
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75015
- Hopital Europeen Georges Pompidou
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
u pacjentów z tętniakiem aorty brzusznej w ramach rutynowej corocznej obserwacji klinicznej oraz pacjentów z nadciśnieniem tętniczym bez tętniaka aorty brzusznej w wieku powyżej 60 lat, aby mieć podobny średni wiek w obu grupach, ponieważ pseudoeksfoliacja i tętniak aorty brzusznej są powiązane zaburzenia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecność tętniaka aorty brzusznej
- Nadciśnienie układowe bez tętniaka aorty brzusznej po 60. roku życia
Kryteria wyłączenia:
- Nieznany stan tętniaka aorty brzusznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa AAA, grupa kontrolna
Grupa AAA: z AAA Grupa kontrolna: bez AAA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
standardowe badanie okulistyczne w celu pogrupowania pacjentów według ich stanu pseudoeksfoliacji
Ramy czasowe: Dzień standardowego badania okulistycznego
|
Dzień standardowego badania okulistycznego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Patrick Rossignol, MD, PhD
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2001
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2002
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 października 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 października 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 października 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 października 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 października 2007
Ostatnia weryfikacja
1 października 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 01 (Miami VAHS)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .