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Anévrismes de l'aorte abdominale et syndrome de pseudoexfoliation

17 octobre 2007 mis à jour par: European Georges Pompidou Hospital

Les anévrismes de l'aorte abdominale sont associés au syndrome de pseudoexfoliation

Des résultats contradictoires ont été rapportés concernant l'association du syndrome de pseudo-exfoliation (PXF) et des anévrismes de l'aorte abdominale (AAA). Schumacher et al. ont rapporté une association entre AAA et PXF, sans tenir compte du grade. Cependant, une étude ultérieure n'a pas confirmé l'association entre AAA et PXF. La présente étude visait à comparer la prévalence relative de PXF chez les patients souffrant d'AAA et chez les patients hypertendus du même âge.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

208

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Paris, France, 75015
        • Hôpital Européen Georges Pompidou

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

chez les patients souffrant d'anévrisme de l'aorte abdominale dans le cadre d'un suivi clinique annuel de routine et les patients hypertendus sans anévrisme de l'aorte abdominale et âgés de plus de 60 ans ont des âges moyens similaires dans les deux groupes, car la pseudoexfoliation et l'anévrisme de l'aorte abdominale sont âgés- troubles associés

La description

Critère d'intégration:

  • Présence d'anévrisme de l'aorte abdominale
  • Hypertension artérielle systémique sans anévrisme de l'aorte abdominale de plus de 60 ans

Critère d'exclusion:

  • Statut inconnu pour l'anévrisme de l'aorte abdominale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe AAA, groupe contrôle
Groupe AAA : avec AAA Groupe témoin : sans AAA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
examen ophtalmologique standard pour regrouper les patients selon leur état de pseudoexfoliation
Délai: Jour de l'examen ophtalmologique standard
Jour de l'examen ophtalmologique standard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

European Georges Pompidou Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Patrick Rossignol, MD, PhD

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2001

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2002

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2007

Première publication (Estimation)

18 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 octobre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2007

Dernière vérification

1 octobre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 01 (Miami VAHS)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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