Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Near Infrared Spectroscopy (NIRS) Monitorování dětí během testování naklápěcího stolu (NIRS & Tilt)

9. února 2012 aktualizováno: John Hambrook, Medical College of Wisconsin

Použití monitorování blízké infračervené spektroskopie (NIRS) na více místech pro hemodynamické hodnocení během testování naklápěcím stolem u dětí

ÚČEL STUDIA

Tato studie prozkoumá použití monitorování NIRS na více místech během testování na naklápěcím stole, přičemž kombinuje údaje o somatických a cerebrálních saturacích s hemodynamickými údaji, aby bylo možné stanovit neinvazivní hodnocení globálních trendů distribuce srdečního výdeje.

HYPOTÉZA / SPECIFICKÉ CÍLE

Cíle studie: Zhodnotit užitečnost vícemístného monitorování NIRS při kardiovaskulárním hemodynamickém hodnocení dětí a dospívajících během testování na naklápěcím stole zavedením neinvazivní metody k predikci maldistribuce srdečního výdeje s využitím dvoumístného monitorování NIRS u dětí a dospívajících. dospívající se synkopou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

22

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti ve věku od 7 do 21 let, které přicházejí do zátěžové laboratoře pro vyšetření synkopy.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku od 7 do 21 let
  • Předán do zátěžové laboratoře při cvičení kvůli synkopě

Kritéria vyloučení:

  • Ve věku do 7 let nebo nad 21 let
  • Odkazoval se na zátěžovou laboratoř pro cokoli jiného než synkopu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
1
Děti, které přicházejí do srdečního centra, cvičí zátěžovou laboratoř pro vyšetření synkopy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rohit Rao, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
  • Vrchní vyšetřovatel: John Hambrook, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2008

První zveřejněno (Odhad)

16. dubna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. února 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2012

Naposledy ověřeno

1. února 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit