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Monitoreo de niños con espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS) en sitios múltiples durante la prueba de mesa basculante (NIRS & Tilt)

9 de febrero de 2012 actualizado por: John Hambrook, Medical College of Wisconsin

Uso de monitoreo de espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS) multisitio para la evaluación hemodinámica durante la prueba de mesa basculante en niños

PROPÓSITO DEL ESTUDIO

Este estudio explorará el uso de la monitorización NIRS multisitio durante las pruebas de mesa basculante, combinando datos de saturaciones cerebrales y somáticas con datos hemodinámicos para establecer la evaluación no invasiva de las tendencias de distribución del gasto cardíaco global.

HIPÓTESIS / OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Objetivos del estudio: Evaluar la utilidad de la monitorización NIRS multisitio en la evaluación hemodinámica cardiovascular de niños y adolescentes durante la prueba de mesa basculante mediante el establecimiento de un método no invasivo para predecir la mala distribución del gasto cardíaco con el uso de la monitorización NIRS de dos sitios en niños y adolescentes. adolescentes con síncope.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

22

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños de 7 a 21 años de edad que se presenten al laboratorio de estrés por ejercicio para la investigación del síncope.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre las edades de 7 y 21 años.
  • Derivado al laboratorio de esfuerzo por síncope

Criterio de exclusión:

  • Menores de 7 años o mayores de 21 años
  • Remitido al laboratorio de estrés por ejercicio por cualquier otra cosa que no sea síncope

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Niños que acuden al laboratorio de estrés por ejercicio del centro cardíaco para investigar un síncope

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rohit Rao, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
  • Investigador principal: John Hambrook, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de abril de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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