Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multi-Site Near Infrared Spectroscopy (NIRS) overvågning af børn under tiltbordstest (NIRS & Tilt)

9. februar 2012 opdateret af: John Hambrook, Medical College of Wisconsin

Brug af multi-site nær infrarød spektroskopi (NIRS) monitorering til hæmodynamisk vurdering under tilt tabel test hos børn

FORMÅL MED UNDERSØGELSEN

Denne undersøgelse vil udforske brugen af ​​multi-site NIRS-monitorering under tilt table-testning, der kombinerer somatiske og cerebrale saturationsdata med hæmodynamiske data for at etablere den ikke-invasive vurdering af globale cardiac output distribution trends.

HYPOTESE / SPECIFIKKE MÅL

Undersøgelsens formål: At evaluere anvendeligheden af ​​multi-site NIRS-monitorering i den kardiovaskulære hæmodynamiske vurdering af børn og unge under tilt-bord-testning ved at etablere en ikke-invasiv metode til at forudsige maldistribution af hjerteoutput ved brug af to-site NIRS-monitorering hos børn og unge. unge med synkope.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

22

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn i alderen 7 til 21 år, der møder op for at træne stresslaboratorium for undersøgelse af synkope.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 7 og 21 år
  • Henvist til træningsstresslaboratoriet pga. synkope

Ekskluderingskriterier:

  • Under 7 eller over 21 år
  • Henvist til træningsstresslaboratoriet for andet end synkope

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Børn, der præsenterer for hjertecentret, træner stresslab for undersøgelse af synkope

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rohit Rao, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
  • Ledende efterforsker: John Hambrook, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2008

Først opslået (Skøn)

16. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2012

Sidst verificeret

1. februar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner