Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multi-Site Near Infrared Spectroscopy (NIRS) Monitoring van kinderen tijdens kanteltafeltesten (NIRS & Tilt)

9 februari 2012 bijgewerkt door: John Hambrook, Medical College of Wisconsin

Gebruik van multi-site nabij-infraroodspectroscopie (NIRS) monitoring voor hemodynamische beoordeling tijdens kanteltafeltesten bij kinderen

DOEL VAN DE STUDIE

Deze studie onderzoekt het gebruik van multi-site NIRS-monitoring tijdens kanteltafeltesten, waarbij somatische en cerebrale saturatiegegevens worden gecombineerd met hemodynamische gegevens om de niet-invasieve beoordeling van globale cardiale outputdistributietrends vast te stellen.

HYPOTHESE / SPECIFIEKE DOELSTELLINGEN

Onderzoeksdoelen: evalueren van het nut van multi-site NIRS-monitoring bij de cardiovasculaire hemodynamische beoordeling van kinderen en adolescenten tijdens kanteltafeltesten door een niet-invasieve methode vast te stellen om maldistributie van het hartminuutvolume te voorspellen met behulp van two-site NIRS-monitoring bij kinderen en adolescenten met syncope.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

22

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen van 7 tot en met 21 jaar die zich presenteren om stresslaboratorium uit te oefenen voor onderzoek naar syncope.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 7 en 21 jaar
  • Verwezen naar het inspanningslaboratorium wegens syncope

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 7 of ouder dan 21 jaar
  • Verwezen naar het inspanningslaboratorium voor iets anders dan syncope

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
Kinderen die naar het hartcentrum komen, oefenen stresslaboratorium uit voor onderzoek naar syncope

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Medewerkers

Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rohit Rao, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
  • Hoofdonderzoeker: John Hambrook, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

16 april 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2012

Laatst geverifieerd

1 februari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHW 08/22

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren