Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Multi-Site Near Infrared Spektroskopia (NIRS) Monitorowanie dzieci podczas testowania stołu przechylnego (NIRS & Tilt)

9 lutego 2012 zaktualizowane przez: John Hambrook, Medical College of Wisconsin

Wykorzystanie wieloośrodkowego monitorowania spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIRS) do oceny hemodynamicznej podczas testów na stole przechylnym u dzieci

CEL BADANIA

Niniejsze badanie zbada zastosowanie wieloośrodkowego monitorowania NIRS podczas testów pochyleniowych, łącząc dane saturacji somatycznej i mózgowej z danymi hemodynamicznymi w celu ustalenia nieinwazyjnej oceny globalnych trendów rozkładu rzutu serca.

HIPOTEZA / CELE SZCZEGÓŁOWE

Cele badania: Ocena przydatności wieloośrodkowego monitorowania NIRS w ocenie hemodynamicznej układu sercowo-naczyniowego u dzieci i młodzieży podczas testu pochyleniowego poprzez opracowanie nieinwazyjnej metody przewidywania nieprawidłowego rzutu serca z wykorzystaniem dwuośrodkowego monitorowania NIRS u dzieci i młodzieży. młodzież z omdleniami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 21 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci w wieku od 7 do 21 lat, które zgłaszają się do laboratorium stresu w celu zbadania omdlenia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W wieku od 7 do 21 lat
  • Skierowany do laboratorium stresu wysiłkowego z powodu omdlenia

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 7 lat lub powyżej 21 lat
  • Odesłany do laboratorium stresu fizycznego w przypadku czegokolwiek innego niż omdlenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Dzieci, które zgłaszają się do ośrodka serca, ćwiczą laboratorium stresu w celu zbadania omdlenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rohit Rao, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
  • Główny śledczy: John Hambrook, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 kwietnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj