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Monitoramento multilocal por espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS) de crianças durante o teste de mesa de inclinação (NIRS & Tilt)

9 de fevereiro de 2012 atualizado por: John Hambrook, Medical College of Wisconsin

Uso de Monitoramento por Espectroscopia de Infravermelho Próximo Multilocal (NIRS) para Avaliação Hemodinâmica Durante o Teste de Mesa Inclinada em Crianças

PROPÓSITO DO ESTUDO

Este estudo explorará o uso do monitoramento NIRS em vários locais durante o teste de inclinação, combinando dados de saturação somática e cerebral com dados hemodinâmicos para estabelecer a avaliação não invasiva das tendências globais de distribuição do débito cardíaco.

HIPÓTESE / OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Objetivos do estudo: Avaliar a utilidade da monitorização NIRS multissítio na avaliação hemodinâmica cardiovascular de crianças e adolescentes durante o teste de inclinação, estabelecendo um método não invasivo para prever a má distribuição do débito cardíaco com o uso da monitoração NIRS bissituada em crianças e adolescentes com síncope.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

22

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 21 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças de 7 a 21 anos que se apresentam ao laboratório de esforço físico para investigação de síncope.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre os 7 e os 21 anos
  • Encaminhado ao laboratório de esforço por síncope

Critério de exclusão:

  • Menores de 7 ou maiores de 21 anos
  • Encaminhado ao laboratório de esforço físico por qualquer outra coisa que não síncope

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Crianças que se apresentam ao laboratório de esforço físico do centro cardíaco para investigação de síncope

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rohit Rao, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
  • Investigador principal: John Hambrook, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

16 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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