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Monitoraggio della spettroscopia nel vicino infrarosso multi-sito (NIRS) dei bambini durante il test del tavolo inclinabile (NIRS & Tilt)

9 febbraio 2012 aggiornato da: John Hambrook, Medical College of Wisconsin

Uso del monitoraggio della spettroscopia nel vicino infrarosso multi-sito (NIRS) per la valutazione emodinamica durante il test del tavolo inclinabile nei bambini

SCOPO DELLO STUDIO

Questo studio esplorerà l'uso del monitoraggio NIRS multi-sito durante i test del tavolo inclinabile, combinando i dati di saturazione somatica e cerebrale con i dati emodinamici per stabilire la valutazione non invasiva delle tendenze di distribuzione globale della gittata cardiaca.

IPOTESI / OBIETTIVI SPECIFICI

Obiettivi dello studio: valutare l'utilità del monitoraggio NIRS multi-sito nella valutazione emodinamica cardiovascolare di bambini e adolescenti durante il tilt table test stabilendo un metodo non invasivo per prevedere la maldistribuzione della gittata cardiaca con l'uso del monitoraggio NIRS a due siti nei bambini e adolescenti con sincope.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

22

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini di età compresa tra 7 e 21 anni che si presentano al laboratorio di stress da sforzo per l'indagine sulla sincope.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 7 e 21 anni
  • Inviato al laboratorio per lo stress da sforzo a causa di una sincope

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 7 anni o sopra i 21 anni
  • Inviato al laboratorio per lo stress da esercizio per qualcosa di diverso dalla sincope

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Bambini che si presentano al laboratorio dello stress da sforzo del centro cardiaco per l'indagine sulla sincope

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Collaboratori

Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Investigatori

  • Investigatore principale: Rohit Rao, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
  • Investigatore principale: John Hambrook, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2008

Primo Inserito (Stima)

16 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2012

Ultimo verificato

1 febbraio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHW 08/22

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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