Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multi-Site Near Infrared Spectroscopy (NIRS) overvåking av barn under tiltbordtesting (NIRS & Tilt)

9. februar 2012 oppdatert av: John Hambrook, Medical College of Wisconsin

Bruk av multi-site nær infrarød spektroskopi (NIRS) overvåking for hemodynamisk vurdering under tiltbordtesting hos barn

HENSIKTEN MED STUDIEN

Denne studien vil utforske bruken av multi-site NIRS-overvåking under tilt-tabelltesting, og kombinerer somatiske og cerebrale metningsdata med hemodynamiske data for å etablere den ikke-invasive vurderingen av globale utviklingstrender for hjerteutgang.

HYPOTESE / SPESIFIKKE MÅL

Studiemål: Å evaluere nytten av multi-site NIRS-overvåking i kardiovaskulær hemodynamisk vurdering av barn og ungdom under tilt-tabell-testing ved å etablere en ikke-invasiv metode for å forutsi feilfordeling av hjertevolum ved bruk av to-site NIRS-overvåking hos barn og ungdom med synkope.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

22

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn i alderen 7 til 21 år som møter opp for å trene stresslab for undersøkelse av synkope.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 7 og 21 år
  • Henvist til treningsstresslab på grunn av synkope

Ekskluderingskriterier:

  • Under 7 eller over 21 år
  • Henvist til treningsstresslaben for alt annet enn synkope

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Barn som møter til hjertesenteret trener stresslab for utredning av synkope

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rohit Rao, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
  • Hovedetterforsker: John Hambrook, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2008

Først lagt ut (Anslag)

16. april 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2012

Sist bekreftet

1. februar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere