Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monipaikkainen lähiinfrapunaspektroskopia (NIRS) - lasten seuranta kallistuspöydän testauksen aikana (NIRS & Tilt)

torstai 9. helmikuuta 2012 päivittänyt: John Hambrook, Medical College of Wisconsin

Monipaikkaisen lähi-infrapunaspektroskopian (NIRS) monitoroinnin käyttö hemodynaamiseen arviointiin kallistuspöytätestauksen aikana lapsilla

TUTKIMUKSEN TARKOITUS

Tässä tutkimuksessa tutkitaan usean paikan NIRS-seurannan käyttöä kallistuspöytätestauksen aikana, yhdistäen somaattisten ja aivojen saturaatiotiedot hemodynaamisiin tietoihin, jotta voidaan määrittää ei-invasiivinen arvio sydämen minuuttitilavuuden maailmanlaajuisista jakautumistrendeistä.

HYPOTEESI / ERITYISET TAVOITTEET

Tutkimuksen tavoitteet: Arvioida monipisteisen NIRS-seurannan hyödyllisyyttä lasten ja nuorten kardiovaskulaarisessa hemodynaamisessa arvioinnissa kallistuspöytätestauksen aikana ottamalla käyttöön ei-invasiivinen menetelmä sydämen minuuttitilavuuden epäjakauman ennustamiseksi käyttämällä kahden paikan NIRS-seurantaa lapsille ja nuorille. nuoret, joilla on pyörtyminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

7–21-vuotiaat lapset, jotka saapuvat harjoitusstressilaboratorioon pyörtymisen tutkimiseksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 7-21 vuoden iässä
  • Viitattu harjoitusstressilaboratorioon pyörtymisen vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 7-vuotias tai yli 21-vuotias
  • Viitataan harjoitusstressilaboratorioon kaiken muun kuin pyörtymisen vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Sydänkeskukseen saapuvat lapset harjoittelevat stressilaboratoriota pyörtymisen tutkimiseksi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical College of Wisconsin

Yhteistyökumppanit

Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Tutkijat

  • Päätutkija: Rohit Rao, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
  • Päätutkija: John Hambrook, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 13. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHW 08/22

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa