Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многоцентровая спектроскопия в ближней инфракрасной области (NIRS) для наблюдения за детьми во время тестирования наклонного стола (NIRS & Tilt)

9 февраля 2012 г. обновлено: John Hambrook, Medical College of Wisconsin

Использование многоцентрового мониторинга ближней инфракрасной спектроскопии (NIRS) для оценки гемодинамики во время тестирования с наклонным столом у детей

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

В этом исследовании будет изучено использование многоцентрового мониторинга NIRS во время тестирования наклонного стола, объединяя данные соматической и церебральной сатурации с гемодинамическими данными для установления неинвазивной оценки глобальных тенденций распределения сердечного выброса.

ГИПОТЕЗА / КОНКРЕТНЫЕ ЦЕЛИ

Цели исследования. Оценить полезность многоцентрового NIRS-мониторинга в оценке гемодинамики сердечно-сосудистой системы у детей и подростков во время тестирования на наклонном столе путем создания неинвазивного метода прогнозирования мальраспределения сердечного выброса с использованием двухцентрового NIRS-мониторинга у детей и подростков. подростков с обмороками.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

22

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети в возрасте от 7 до 21 года, поступающие в лабораторию физической нагрузки для исследования обморока.

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 7 до 21 года
  • Направлен в лабораторию физической нагрузки из-за обморока

Критерий исключения:

  • До 7 лет или старше 21 года
  • Направлен в лабораторию физической нагрузки по поводу чего-либо, кроме обморока.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
Дети, поступающие в кардиологический центр в лабораторию физической нагрузки для исследования обморока

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical College of Wisconsin

Соавторы

Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Следователи

  • Главный следователь: Rohit Rao, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
  • Главный следователь: John Hambrook, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 апреля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 февраля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2012 г.

Последняя проверка

1 февраля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHW 08/22

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться