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Multi-Site-Nahinfrarotspektroskopie (NIRS)-Überwachung von Kindern während Kipptischtests (NIRS & Tilt)

9. Februar 2012 aktualisiert von: John Hambrook, Medical College of Wisconsin

Verwendung der Multi-Site-Nahinfrarot-Spektroskopie (NIRS)-Überwachung zur hämodynamischen Beurteilung während Tilt-Table-Tests bei Kindern

ZWECK DER STUDIE

In dieser Studie wird der Einsatz der NIRS-Überwachung an mehreren Standorten während Kipptischtests untersucht, wobei somatische und zerebrale Sättigungsdaten mit hämodynamischen Daten kombiniert werden, um die nicht-invasive Bewertung globaler Trends bei der Verteilung des Herzzeitvolumens zu ermöglichen.

HYPOTHESE / SPEZIFISCHE ZIELE

Studienziele: Bewertung des Nutzens der NIRS-Überwachung an mehreren Standorten bei der kardiovaskulären hämodynamischen Beurteilung von Kindern und Jugendlichen während Kipptischtests durch Etablierung einer nicht-invasiven Methode zur Vorhersage einer Fehlverteilung des Herzzeitvolumens unter Verwendung der NIRS-Überwachung an zwei Standorten bei Kindern und Jugendlichen Jugendliche mit Synkope.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder im Alter von 7 bis 21 Jahren, die sich zur Untersuchung von Synkopen im Belastungslabor vorstellen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 7 und 21 Jahren
  • Wegen Synkope ins Belastungslabor überwiesen

Ausschlusskriterien:

  • Unter 7 oder über 21 Jahren
  • Wurde wegen irgendetwas anderem als einer Synkope an das Belastungslabor überwiesen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Kinder, die sich im Herzzentrum vorstellen, trainieren im Stresslabor zur Untersuchung von Synkopen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rohit Rao, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
  • Hauptermittler: John Hambrook, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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