Mateřské proměnné spojené s adherencí u dětí s astmatem (asthma)
2. června 2008 aktualizováno: Hadassah Medical Organization
Důvody špatné adherence pro dlouhodobou preventivní terapii u dětí s astmatem
Ke zjištění důvodů špatné adherence k dlouhodobé léčbě u dětí s astmatem bude použit dotazník.
Hypotézou jsou mateřské faktory, včetně vědomí, že astma je chronické onemocnění a strach z podávání inhalačních steroidů jsou hlavní překážky vhodné adherence.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Do studie budou zahrnuti rodiče dětí ve věku 2 - 12 let se středně těžkým až těžkým astmatem, které potřebují dlouhodobou léčbu inhalačními steroidy.
Tři týdny po návštěvě na klinice budou vyzváni, aby telefonicky odpověděli na dotazník.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 rok až 8 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Rodiče dětem ve věku 2 - 12 let se středně těžkým až těžkým astmatem.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rodiče dětem ve věku 2 - 12 let se středně těžkým až těžkým astmatem, kterým byly popsány inhalační steroidy po dobu alespoň 4 týdnů.
Kritéria vyloučení:
- Rodiče, kteří nebudou souhlasit s podpisem formuláře souhlasu, a rodiče, kteří nemluví a nerozumí hebrejštině.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2008
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2010
Dokončení studie (Očekávaný)
1. června 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. května 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. června 2008
První zveřejněno (Odhad)
3. června 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. června 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. června 2008
Naposledy ověřeno
1. května 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- asthma1-HMO-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .