Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äidin sitoutumiseen liittyvät muuttujat astmaa sairastavilla lapsilla (asthma)

maanantai 2. kesäkuuta 2008 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Syyt huonoon hoitoon sitoutumiseen astmaa sairastavien lasten pitkäaikaiseen ehkäisevään hoitoon

Kyselylomakkeella selvitetään astmaa sairastavien lasten pitkäaikaishoidon huonon hoitoon sitoutumisen syyt. Hypoteesit ovat äidin tekijät, mukaan lukien tieto siitä, että astma on krooninen sairaus, ja pelko inhaloitavien steroidien antamisesta ovat suuria esteitä asianmukaiselle hoitoon sitoutumiselle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen otetaan mukaan keskivaikeaa tai vaikeaa astmaa sairastavien 2–12-vuotiaiden lasten vanhemmat, jotka tarvitsevat pitkäaikaista hoitoa inhaloitavilla steroideilla. Kolme viikkoa klinikalla käynnin jälkeen heitä pyydetään vastaamaan kyselyyn puhelimitse.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhemmat 2–12-vuotiaille lapsille, joilla on keskivaikea tai vaikea astma.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keskivaikeaa tai vaikeaa astmaa sairastavien 2–12-vuotiaiden lasten vanhemmat, joille on kuvattu inhaloitavia steroideja vähintään 4 viikon ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhemmat, jotka eivät suostu allekirjoittamaan suostumuslomaketta, ja vanhemmat, jotka eivät puhu ja ymmärrä heprean kieltä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. kesäkuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. kesäkuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2008

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa