喘息児のアドヒアランスに関連する母体変数 (asthma)
2008年6月2日 更新者：Hadassah Medical Organization
喘息の小児における長期予防療法のアドヒアランスが低い理由
喘息の子供の長期治療のアドヒアランスが低い理由を見つけるために、アンケートが使用されます。
仮説は、喘息が慢性疾患であるという知識を含む母体の要因であり、吸入ステロイドを投与することへの恐怖が適切なアドヒアランスの主要な障害です。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
吸入ステロイドによる長期治療を必要とする中等度から重度の喘息の2〜12歳の子供の親が研究に含まれます。
クリニックを受診してから 3 週間後に、電話でアンケートに回答するよう求められます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jerusalem、イスラエル、91120
- Hadassah Medical Organization
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月～10年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
中等度から重度の喘息を持つ 2 ～ 12 歳の子供の親。
説明
包含基準:
- 中等度から重度の喘息を持つ2〜12歳の子供の親で、吸入ステロイドが少なくとも4週間説明されました。
除外基準:
- 同意書への署名に同意しない保護者、およびヘブライ語を話し理解できない保護者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dan Engelhard, MD、Hadassah Medical Organization
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年7月1日
一次修了 (予想される)
2010年6月1日
研究の完了 (予想される)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年6月2日
最初の投稿 (見積もり)
2008年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年6月2日
最終確認日
2008年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。