Anyai változók az asztmában szenvedő gyermekek adherenciájával kapcsolatban (asthma)
2008. június 2. frissítette: Hadassah Medical Organization
Az asztmás gyermekek hosszú távú megelőző terápiájának rossz betartásának okai
Kérdőívet használnak fel annak érdekében, hogy kiderítsék az asztmás gyermekek hosszú távú kezelésének gyenge adherenciájának okait.
A hipotézisek anyai tényezők, köztük az a tudat, hogy az asztma krónikus betegség, és az inhalációs szteroidok beadásának félelme a megfelelő betartás fő akadálya.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
A vizsgálatba bevonják azokat a 2-12 éves, közepesen súlyos vagy súlyos asztmában szenvedő gyermekek szüleit, akiknek hosszú távú inhalációs szteroidkezelésre van szükségük.
Három héttel a klinikán tett látogatásuk után telefonon felkérik őket, hogy válaszoljanak egy kérdőívre.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
6 hónap (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Közepesen súlyos vagy súlyos asztmában szenvedő 2-12 éves gyermekek szülei.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 2-12 éves, közepesen súlyos vagy súlyos asztmában szenvedő gyermekek szülei, akiknél legalább 4 hetes időtartamra inhalációs szteroidokat írtak le.
Kizárási kritériumok:
- Szülők, akik nem hajlandók aláírni a beleegyező nyilatkozatot, és olyan szülők, akik nem beszélik és nem értik a héber nyelvet.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. július 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2010. június 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2011. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. május 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. június 2.
Első közzététel (Becslés)
2008. június 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2008. június 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. június 2.
Utolsó ellenőrzés
2008. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- asthma1-HMO-CTIL
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .