- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00688792
Variáveis maternas associadas à adesão em crianças com asma (asthma)
2 de junho de 2008 atualizado por: Hadassah Medical Organization
Razões para a baixa adesão à terapia preventiva de longo prazo em crianças com asma
Será aplicado um questionário para conhecer as razões da má adesão ao tratamento prolongado em crianças com asma.
As hipóteses são fatores maternos, incluindo o conhecimento de que a asma é uma doença crônica e o medo de administrar corticosteróides inalatórios, são os principais obstáculos para uma adesão adequada.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Os pais de crianças de 2 a 12 anos com asma moderada a grave que precisam de tratamento de longo prazo com esteroides inalatórios serão incluídos no estudo.
Três semanas após a visita na clínica, eles serão solicitados a responder a um questionário por telefone.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 8 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pais de crianças de 2 a 12 anos com asma moderada a grave.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pais de crianças de 2 a 12 anos de idade com asma moderada a grave para as quais foram descritos esteróides inalatórios por um período de pelo menos 4 semanas.
Critério de exclusão:
- Pais que não concordam em assinar o formulário de consentimento e pais que não falam e não entendem a língua hebraica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2008
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de maio de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de junho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
3 de junho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de junho de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de junho de 2008
Última verificação
1 de maio de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- asthma1-HMO-CTIL
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