Zmienne matczyne związane z przestrzeganiem zaleceń u dzieci z astmą (asthma)
2 czerwca 2008 zaktualizowane przez: Hadassah Medical Organization
Przyczyny słabego przestrzegania długoterminowej terapii zapobiegawczej u dzieci chorych na astmę
Ankieta zostanie wykorzystana w celu ustalenia przyczyn słabego przestrzegania zaleceń dotyczących długotrwałego leczenia dzieci chorych na astmę.
Hipotezy zakładają, że czynniki matczyne, w tym wiedza, że astma jest chorobą przewlekłą, oraz strach przed podawaniem sterydów wziewnych, stanowią główne przeszkody w odpowiednim przestrzeganiu zaleceń.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Do badania zostaną włączeni rodzice dzieci w wieku od 2 do 12 lat z astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, które wymagają długotrwałego leczenia sterydami wziewnymi.
Trzy tygodnie po wizycie w klinice zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety drogą telefoniczną.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 8 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rodzice dzieci w wieku od 2 do 12 lat z umiarkowaną i ciężką astmą.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rodzice dzieci w wieku od 2 do 12 lat z astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których opisano stosowanie sterydów wziewnych przez okres co najmniej 4 tygodni.
Kryteria wyłączenia:
- Rodzice, którzy nie wyrażą zgody na podpisanie formularza zgody oraz rodzice, którzy nie mówią i nie rozumieją języka hebrajskiego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2010
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 maja 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 czerwca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 czerwca 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2008
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- asthma1-HMO-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .