Variables maternas asociadas a la adherencia en niños con asma (asthma)
2 de junio de 2008 actualizado por: Hadassah Medical Organization
Razones de la mala adherencia a la terapia de prevención a largo plazo en niños con asma
Se utilizará un cuestionario para conocer las razones de la mala adherencia al tratamiento a largo plazo en niños con asma.
La hipótesis es que los factores maternos, incluido el conocimiento de que el asma es una enfermedad crónica y el miedo a administrar esteroides inhalados, son obstáculos importantes para la adherencia adecuada.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Se incluirán en el estudio los padres de niños de 2 a 12 años con asma de moderada a grave que necesiten un tratamiento a largo plazo con esteroides inhalados.
Tres semanas después de su visita a la clínica, se les pedirá que respondan un cuestionario por teléfono.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 8 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Padres de niños de 2 a 12 años con asma de moderada a grave.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Padres de niños de 2 a 12 años con asma de moderada a grave a quienes se describió la inhalación de esteroides durante un período de al menos 4 semanas.
Criterio de exclusión:
- Padres que no aceptarán firmar el formulario de consentimiento y padres que no hablan ni entienden el idioma hebreo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2008
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de mayo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de junio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de junio de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2008
Última verificación
1 de mayo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- asthma1-HMO-CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .