Материнские переменные, связанные с соблюдением режима лечения у детей с астмой (asthma)
2 июня 2008 г. обновлено: Hadassah Medical Organization
Причины плохой приверженности длительной профилактической терапии у детей с астмой
Анкета будет использоваться для выяснения причин плохой приверженности к длительному лечению детей с астмой.
Гипотеза заключается в том, что материнские факторы, включая знание того, что астма является хроническим заболеванием, и боязнь введения ингаляционных стероидов, являются основными препятствиями для надлежащего соблюдения режима лечения.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
В исследование будут включены родители детей в возрасте от 2 до 12 лет с астмой средней и тяжелой степени, нуждающиеся в длительном лечении ингаляционными стероидами.
Через три недели после визита в клинику их попросят заполнить анкету по телефону.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 месяцев до 10 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Родители детей в возрасте от 2 до 12 лет с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени.
Описание
Критерии включения:
- Родители детей в возрасте от 2 до 12 лет с астмой средней и тяжелой степени, которым было описано применение ингаляционных стероидов в течение не менее 4 недель.
Критерий исключения:
- Родители, которые не согласятся подписать форму согласия, и родители, которые не говорят и не понимают иврит.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2008 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 мая 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 июня 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 июня 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2008 г.
Последняя проверка
1 мая 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- asthma1-HMO-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .