Mütterliche Variablen im Zusammenhang mit der Adhärenz bei Kindern mit Asthma (asthma)
2. Juni 2008 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization
Gründe für die schlechte Adhärenz für eine langfristige Präventionstherapie bei Kindern mit Asthma
Ein Fragebogen wird verwendet, um die Gründe für die schlechte Einhaltung einer Langzeitbehandlung bei Kindern mit Asthma herauszufinden.
Die Hypothesen sind mütterliche Faktoren, einschließlich des Wissens, dass Asthma eine chronische Krankheit ist, und die Angst, inhalierte Steroide zu verabreichen, sind Haupthindernisse für eine angemessene Therapietreue.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eltern von Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren mit mittelschwerem bis schwerem Asthma, die eine Langzeitbehandlung mit inhalativen Steroiden benötigen, werden in die Studie aufgenommen.
Drei Wochen nach ihrem Besuch in der Klinik werden sie gebeten, telefonisch einen Fragebogen zu beantworten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 8 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Eltern von Kindern im Alter von 2 - 12 Jahren mit mittelschwerem bis schwerem Asthma.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eltern von Kindern im Alter von 2 - 12 Jahren mit mittelschwerem bis schwerem Asthma, denen inhalative Steroide über einen Zeitraum von mindestens 4 Wochen beschrieben wurden.
Ausschlusskriterien:
- Eltern, die der Unterzeichnung der Einverständniserklärung nicht zustimmen, und Eltern, die die hebräische Sprache nicht sprechen und verstehen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Mai 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Juni 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Juni 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2008
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- asthma1-HMO-CTIL
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