Maternale variabelen geassocieerd met therapietrouw bij kinderen met astma (asthma)
2 juni 2008 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization
Redenen voor slechte therapietrouw voor langdurige preventietherapie bij kinderen met astma
Er zal een vragenlijst worden gebruikt om de redenen voor slechte therapietrouw voor langdurige behandeling bij kinderen met astma te achterhalen.
De hypothesen zijn maternale factoren, waaronder de kennis dat astma een chronische ziekte is en angst om geïnhaleerde steroïden toe te dienen, belangrijke obstakels zijn voor een juiste therapietrouw.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Ouders van kinderen van 2 tot 12 jaar met matige tot ernstige astma die een langdurige behandeling met inhalatiesteroïden nodig hebben, zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Drie weken na hun bezoek aan de kliniek wordt hen verzocht telefonisch een vragenlijst in te vullen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 maanden tot 10 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Ouders aan kinderen van 2 - 12 jaar met matige tot ernstige astma.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouders van kinderen van 2 - 12 jaar met matige tot ernstige astma bij wie geïnhaleerde steroïden werden beschreven gedurende een periode van ten minste 4 weken.
Uitsluitingscriteria:
- Ouders die niet akkoord gaan met het ondertekenen van het toestemmingsformulier en ouders die de Hebreeuwse taal niet spreken en begrijpen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2008
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2010
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 mei 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juni 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
3 juni 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 juni 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2008
Laatst geverifieerd
1 mei 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- asthma1-HMO-CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .