Maternelle variabler forbundet med adhærens hos børn med astma (asthma)
2. juni 2008 opdateret af: Hadassah Medical Organization
Årsager til dårlig tilslutning til langsigtet forebyggende terapi hos børn med astma
Et spørgeskema vil blive brugt for at finde ud af årsagerne til dårlig efterlevelse af langtidsbehandling hos børn med astma.
Hypoteserne er maternelle faktorer, herunder viden om, at astma er en kronisk sygdom, og frygt for at administrere inhalerede steroider er store hindringer for passende overholdelse.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Forældre til børn i alderen 2 - 12 år med moderat til svær astma, som har behov for langtidsbehandling med inhalationssteroider, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Tre uger efter deres besøg i klinikken vil de blive bedt om at besvare et spørgeskema telefonisk.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 8 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forældre til børn i alderen 2 - 12 år med moderat til svær astma.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forældre til børn i alderen 2 - 12 år med moderat til svær astma, for hvem inhalerede steroider blev beskrevet i en periode på mindst 4 uger.
Ekskluderingskriterier:
- Forældre, der ikke vil acceptere at underskrive samtykkeerklæringen, og forældre, der ikke taler og forstår det hebraiske sprog.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dan Engelhard, MD, Hadassah Medical Organization
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2008
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2010
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. maj 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. juni 2008
Først opslået (Skøn)
3. juni 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. juni 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. juni 2008
Sidst verificeret
1. maj 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- asthma1-HMO-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .