Zobrazení alternativ léčby rakoviny prostaty v Řecku
13. října 2009 aktualizováno: AstraZeneca
Retrospektivní, registrová analýza socioekonomických a demografických charakteristik pacientů trpících lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prostaty, stejně jako zobrazení terapeutických algoritmů používaných v řecké klinické praxi.
- Cílová skupina: Pacienti s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prostaty.
- Prvních 10 po sobě jdoucích záznamů pacientů, kteří splňují vstupní kritéria.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
310
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Athens, Řecko
- Research Site
-
Karditsa, Řecko
- Research Site
-
Serres, Řecko
- Research Site
-
Xsanthi, Řecko
- Research Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Cílová skupina: Pacienti s diagnózou lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prostaty
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s diagnózou lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prostaty po roce 2002.
- Pacienti, kteří podstoupili hormonální terapii.
Kritéria vyloučení:
- Muži, kteří jsou mladší 18 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procento pacientů léčených každou alternativou léčby.
Časové okno: V letech 2002-2008
|
V letech 2002-2008
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Znázornit sociodemografické charakteristiky a komorbidity.
Časové okno: V letech 2002-2008
|
V letech 2002-2008
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Panagiotis Pontikis, MD, AstraZeneca Greece
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. srpna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. srpna 2008
První zveřejněno (Odhad)
12. srpna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. října 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. října 2009
Naposledy ověřeno
1. října 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIS-OGR-DUM-2007/1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .