Représentation des alternatives de traitement du cancer de la prostate en Grèce
13 octobre 2009 mis à jour par: AstraZeneca
Une analyse rétrospective du registre des caractéristiques socio-économiques et démographiques des patients atteints d'un cancer de la prostate localement avancé ou métastatique, ainsi que la description des algorithmes thérapeutiques suivis dans la pratique clinique grecque.
- Groupe cible : Patients atteints d'un cancer de la prostate localement avancé ou métastatique.
- Les 10 premiers dossiers patients consécutifs qui répondent aux critères d'entrée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
310
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Athens, Grèce
- Research Site
-
Karditsa, Grèce
- Research Site
-
Serres, Grèce
- Research Site
-
Xsanthi, Grèce
- Research Site
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Groupe cible : Patients diagnostiqués avec un cancer de la prostate localement avancé ou métastatique
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant reçu un diagnostic de cancer de la prostate localement avancé ou métastatique après 2002.
- Patients ayant reçu une hormonothérapie.
Critère d'exclusion:
- Hommes âgés de moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Pourcentage de patients traités par chaque alternative de traitement.
Délai: Entre 2002 - 2008
|
Entre 2002 - 2008
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Décrire les caractéristiques sociodémographiques et les comorbidités.
Délai: Entre 2002 - 2008
|
Entre 2002 - 2008
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Panagiotis Pontikis, MD, AstraZeneca Greece
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2008
Première publication (Estimation)
12 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 octobre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2009
Dernière vérification
1 octobre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-OGR-DUM-2007/1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .