Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skildring av behandlingsalternativer for prostatakreft i Hellas

13. oktober 2009 oppdatert av: AstraZeneca

En retrospektiv registeranalyse av de sosioøkonomiske og demografiske egenskapene til pasienter som lider av lokalt avansert eller metastatisk prostatakreft, samt skildringen av de terapeutiske algoritmene fulgt i den greske kliniske praksisen.

  • Målgruppe: Pasienter med lokalt avansert eller metastatisk prostatakreft.
  • De første 10 påfølgende pasientjournalene som oppfyller inngangskriteriene.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

310

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Athens, Hellas
        • Research Site
      • Karditsa, Hellas
        • Research Site
      • Serres, Hellas
        • Research Site
      • Xsanthi, Hellas
        • Research Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Målgruppe: Pasienter diagnostisert med lokalt avansert eller metastatisk prostatakreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter diagnostisert med lokalt avansert eller metastatisk prostatakreft etter 2002.
  • Pasienter som fikk hormonbehandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Hanner som er under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel pasienter som behandles av hvert behandlingsalternativ.
Tidsramme: Mellom 2002 - 2008
Mellom 2002 - 2008

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Å skildre sosiodemografiske egenskaper og komorbiditeter.
Tidsramme: Mellom 2002 - 2008
Mellom 2002 - 2008

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Panagiotis Pontikis, MD, AstraZeneca Greece

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. august 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2008

Først lagt ut (Anslag)

12. august 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. oktober 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2009

Sist bekreftet

1. oktober 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere