希腊前列腺癌治疗替代方案的描述
2009年10月13日 更新者：AstraZeneca
对患有局部晚期或转移性前列腺癌的患者的社会经济和人口统计特征进行回顾性登记分析，以及对希腊临床实践中遵循的治疗算法的描述。
- 目标群体：局部晚期或转移性前列腺癌患者。
- 符合进入标准的前 10 名连续患者记录。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
310
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Athens、希腊
- Research Site
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Karditsa、希腊
- Research Site
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Serres、希腊
- Research Site
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Xsanthi、希腊
- Research Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
概率样本
研究人群
目标群体：诊断为局部晚期或转移性前列腺癌的患者
描述
纳入标准：
- 2002年以后诊断为局部晚期或转移性前列腺癌的患者。
- 接受激素治疗的患者。
排除标准：
- 未满 18 岁的男性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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接受每种治疗方案治疗的患者百分比。
大体时间：2002 - 2008 年
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2002 - 2008 年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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描绘社会人口学特征和合并症。
大体时间：2002 - 2008 年
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2002 - 2008 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Panagiotis Pontikis, MD、AstraZeneca Greece
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
研究完成 (实际的)
2009年3月1日
研究注册日期
首次提交
2008年8月8日
首先提交符合 QC 标准的
2008年8月11日
首次发布 (估计)
2008年8月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年10月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年10月13日
最后验证
2009年10月1日
更多信息
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