Afbeelding van alternatieven voor de behandeling van prostaatkanker in Griekenland
13 oktober 2009 bijgewerkt door: AstraZeneca
Een retrospectieve registeranalyse van de sociaal-economische en demografische kenmerken van patiënten die lijden aan lokaal gevorderde of gemetastaseerde prostaatkanker, evenals de weergave van de therapeutische algoritmen die in de Griekse klinische praktijk worden gevolgd.
- Doelgroep: Patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde prostaatkanker.
- De eerste 10 opeenvolgende patiëntenrecords die voldoen aan de instapcriteria.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
310
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Athens, Griekenland
- Research Site
-
Karditsa, Griekenland
- Research Site
-
Serres, Griekenland
- Research Site
-
Xsanthi, Griekenland
- Research Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Doelgroep: Patiënten met de diagnose lokaal gevorderde of gemetastaseerde prostaatkanker
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met de diagnose lokaal gevorderde of gemetastaseerde prostaatkanker na 2002.
- Patiënten die hormonale therapie kregen.
Uitsluitingscriteria:
- Mannen die jonger zijn dan 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage patiënten behandeld door elk behandelingsalternatief.
Tijdsspanne: Tussen 2002 - 2008
|
Tussen 2002 - 2008
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Sociaal-demografische kenmerken en comorbiditeit in beeld brengen.
Tijdsspanne: Tussen 2002 - 2008
|
Tussen 2002 - 2008
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Panagiotis Pontikis, MD, AstraZeneca Greece
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 augustus 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 augustus 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
12 augustus 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 oktober 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 oktober 2009
Laatst geverifieerd
1 oktober 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NIS-OGR-DUM-2007/1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .