Darstellung von Alternativen zur Behandlung von Prostatakrebs in Griechenland
13. Oktober 2009 aktualisiert von: AstraZeneca
Eine retrospektive Registeranalyse der sozioökonomischen und demografischen Merkmale von Patienten, die an lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Prostatakrebs leiden, sowie die Darstellung der therapeutischen Algorithmen, die in der griechischen klinischen Praxis angewendet werden.
- Zielgruppe: Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Prostatakrebs.
- Die ersten 10 aufeinanderfolgenden Patientendatensätze, die die Eingabekriterien erfüllen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
310
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Athens, Griechenland
- Research Site
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Karditsa, Griechenland
- Research Site
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Serres, Griechenland
- Research Site
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Xsanthi, Griechenland
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Zielgruppe: Patienten mit diagnostiziertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Prostatakrebs
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen nach 2002 lokal fortgeschrittener oder metastasierter Prostatakrebs diagnostiziert wurde.
- Patienten, die eine Hormontherapie erhielten.
Ausschlusskriterien:
- Männer, die jünger als 18 Jahre sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Patienten, die mit jeder Behandlungsalternative behandelt wurden.
Zeitfenster: Zwischen 2002 und 2008
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Zwischen 2002 und 2008
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Darstellung soziodemografischer Merkmale und Komorbiditäten.
Zeitfenster: Zwischen 2002 und 2008
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Zwischen 2002 und 2008
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Panagiotis Pontikis, MD, AstraZeneca Greece
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. August 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. August 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. August 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. Oktober 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Oktober 2009
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-OGR-DUM-2007/1
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