Representación de las alternativas de tratamiento del cáncer de próstata en Grecia
13 de octubre de 2009 actualizado por: AstraZeneca
Un análisis de registro retrospectivo de las características socioeconómicas y demográficas de los pacientes que padecen cáncer de próstata localmente avanzado o metastásico, así como la descripción de los algoritmos terapéuticos seguidos en la práctica clínica griega.
- Grupo objetivo: Pacientes con cáncer de próstata localmente avanzado o metastásico.
- Los primeros 10 registros de pacientes consecutivos que cumplen con los criterios de entrada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
310
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Athens, Grecia
- Research Site
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Karditsa, Grecia
- Research Site
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Serres, Grecia
- Research Site
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Xsanthi, Grecia
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Grupo objetivo: Pacientes diagnosticados con cáncer de próstata localmente avanzado o metastásico
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados con Cáncer de Próstata Localmente Avanzado o Metastásico después de 2002.
- Pacientes que recibieron terapia hormonal.
Criterio de exclusión:
- Varones menores de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de pacientes tratados por cada alternativa de tratamiento.
Periodo de tiempo: Entre 2002 - 2008
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Entre 2002 - 2008
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Describir características sociodemográficas y comorbilidades.
Periodo de tiempo: Entre 2002 - 2008
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Entre 2002 - 2008
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Panagiotis Pontikis, MD, AstraZeneca Greece
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de octubre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2009
Última verificación
1 de octubre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS-OGR-DUM-2007/1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .