Raffigurazione delle alternative di trattamento del cancro alla prostata in Grecia
13 ottobre 2009 aggiornato da: AstraZeneca
Un'analisi retrospettiva, anagrafica, delle caratteristiche socio-economiche e demografiche dei pazienti affetti da carcinoma prostatico localmente avanzato o metastatico, nonché la raffigurazione degli algoritmi terapeutici seguiti nella pratica clinica greca.
- Gruppo target: pazienti con carcinoma prostatico localmente avanzato o metastatico.
- I primi 10 record di pazienti consecutivi che soddisfano i criteri di inserimento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
310
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Athens, Grecia
- Research Site
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Karditsa, Grecia
- Research Site
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Serres, Grecia
- Research Site
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Xsanthi, Grecia
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Gruppo target: pazienti con diagnosi di carcinoma prostatico localmente avanzato o metastatico
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di carcinoma prostatico localmente avanzato o metastatico dopo il 2002.
- Pazienti che hanno ricevuto la terapia ormonale.
Criteri di esclusione:
- Maschi di età inferiore a 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Percentuale di pazienti trattati per ciascuna alternativa terapeutica.
Lasso di tempo: Tra il 2002 e il 2008
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Tra il 2002 e il 2008
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Rappresentare le caratteristiche sociodemografiche e le comorbilità.
Lasso di tempo: Tra il 2002 e il 2008
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Tra il 2002 e il 2008
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Panagiotis Pontikis, MD, AstraZeneca Greece
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 agosto 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 agosto 2008
Primo Inserito (Stima)
12 agosto 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 ottobre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 ottobre 2009
Ultimo verificato
1 ottobre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-OGR-DUM-2007/1
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