- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00733213
Afbildning af alternativer til behandling af prostatakræft i Grækenland
13. oktober 2009 opdateret af: AstraZeneca
En retrospektiv registeranalyse af de socioøkonomiske og demografiske karakteristika for patienter, der lider af lokalt fremskreden eller metastatisk prostatacancer, samt afbildningen af de terapeutiske algoritmer, der følges i den græske kliniske praksis.
- Målgruppe: Patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk prostatacancer.
- De første 10 på hinanden følgende patientjournaler, der opfylder adgangskriterierne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
310
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Athens, Grækenland
- Research Site
-
Karditsa, Grækenland
- Research Site
-
Serres, Grækenland
- Research Site
-
Xsanthi, Grækenland
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Målgruppe: Patienter diagnosticeret med lokalt fremskreden eller metastatisk prostatakræft
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med lokalt avanceret eller metastatisk prostatakræft efter 2002.
- Patienter, der modtog hormonbehandling.
Ekskluderingskriterier:
- Hanner, der er under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentdel af patienter behandlet af hvert behandlingsalternativ.
Tidsramme: Mellem 2002-2008
|
Mellem 2002-2008
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At skildre sociodemografiske karakteristika og følgesygdomme.
Tidsramme: Mellem 2002-2008
|
Mellem 2002-2008
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Panagiotis Pontikis, MD, AstraZeneca Greece
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. august 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. august 2008
Først opslået (Skøn)
12. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. oktober 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. oktober 2009
Sidst verificeret
1. oktober 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NIS-OGR-DUM-2007/1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .