Przedstawienie alternatywnych metod leczenia raka prostaty w Grecji
13 października 2009 zaktualizowane przez: AstraZeneca
Retrospektywna, rejestracyjna analiza charakterystyki społeczno-ekonomicznej i demograficznej pacjentów cierpiących na miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka gruczołu krokowego, a także przedstawienie algorytmów terapeutycznych stosowanych w greckiej praktyce klinicznej.
- Grupa docelowa: Pacjenci z rakiem gruczołu krokowego miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami.
- Zapisy pierwszych 10 kolejnych pacjentów, które spełniają kryteria wejścia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
310
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Athens, Grecja
- Research Site
-
Karditsa, Grecja
- Research Site
-
Serres, Grecja
- Research Site
-
Xsanthi, Grecja
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Grupa docelowa: Pacjenci z rozpoznaniem miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka gruczołu krokowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z rozpoznaniem miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka gruczołu krokowego po 2002 roku.
- Pacjenci, którzy otrzymywali terapię hormonalną.
Kryteria wyłączenia:
- Mężczyźni w wieku poniżej 18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów leczonych każdą alternatywną metodą leczenia.
Ramy czasowe: W latach 2002 - 2008
|
W latach 2002 - 2008
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przedstawienie cech socjodemograficznych i chorób współistniejących.
Ramy czasowe: W latach 2002 - 2008
|
W latach 2002 - 2008
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Panagiotis Pontikis, MD, AstraZeneca Greece
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 sierpnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 sierpnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 sierpnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 października 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 października 2009
Ostatnia weryfikacja
1 października 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIS-OGR-DUM-2007/1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .