Изображение альтернатив лечения рака простаты в Греции
13 октября 2009 г. обновлено: AstraZeneca
Ретроспективный регистрационный анализ социально-экономических и демографических характеристик пациентов, страдающих местнораспространенным или метастатическим раком предстательной железы, а также описание терапевтических алгоритмов, применяемых в греческой клинической практике.
- Целевая группа: пациенты с местнораспространенным или метастатическим раком предстательной железы.
- Первые 10 последовательных записей о пациентах, которые соответствуют критериям входа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
310
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Athens, Греция
- Research Site
-
Karditsa, Греция
- Research Site
-
Serres, Греция
- Research Site
-
Xsanthi, Греция
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Целевая группа: пациенты с диагнозом местно-распространенный или метастатический рак предстательной железы.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом местно-распространенный или метастатический рак предстательной железы после 2002 года.
- Пациенты, получавшие гормональную терапию.
Критерий исключения:
- Мужчины в возрасте до 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент пациентов, получавших лечение по каждому варианту лечения.
Временное ограничение: С 2002 по 2008 гг.
|
С 2002 по 2008 гг.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Отобразить социально-демографические характеристики и сопутствующие заболевания.
Временное ограничение: С 2002 по 2008 гг.
|
С 2002 по 2008 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Panagiotis Pontikis, MD, AstraZeneca Greece
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 октября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 октября 2009 г.
Последняя проверка
1 октября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-OGR-DUM-2007/1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .