Funkce cervikálního multifidového svalu
17. prosince 2008 aktualizováno: Logan College of Chiropractic
Účelem této studie je zjistit vztah mezi tloušťkou cervikálních multifidi, propriocepcí krční páteře a možnou reflexní aktivací cervikálních multifidi prostřednictvím stimulace kloubních mechanoreceptorů.
Cervikální mechanoreceptory budou aktivovány neškodnou, nespecifickou stimulací.
Účastníkům bude vyhodnocena propriocepce krční páteře pomocí testu citlivosti polohy kloubu.
Tloušťku multifidus svalu a stav aktivace je třeba posoudit sonograficky.
Tato opatření se provádějí před a po neškodné stimulaci.
Neexistuje žádná konkrétní hypotéza.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
30
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
- Logan College
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Loganův student, zaměstnanci nebo vyučující ve věku 18–30 let
Kritéria vyloučení:
- Zlomeniny
- Nádory
- Dislokace
- Myopatie
- Známky a/nebo příznaky neuromotorických poruch
- Konzumace léků na předpis, které ovlivňují nervový systém
- Nedávná poranění nebo operace krční páteře
- Bolest
- Manipulační terapie během předchozích 7 dnů
- Bolest krku
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: A
Jedná se o studii opakovaných měření.
Všichni účastníci mají stejné podmínky.
|
K zajištění lehké manuální cervikální trakce bude použito vlastní zařízení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
sonografické měření multifitové tloušťky
Časové okno: pre-post
|
pre-post
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
chyba repozice krční páteře
Časové okno: pre-post
|
pre-post
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. srpna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. srpna 2008
První zveřejněno (Odhad)
13. srpna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. prosince 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. prosince 2008
Naposledy ověřeno
1. prosince 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- RD0627080141
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .