Funktion des zervikalen Multifidus-Muskels
17. Dezember 2008 aktualisiert von: Logan College of Chiropractic
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen der Dicke der Halswirbelsäule, der Propriozeption der Halswirbelsäule und einer möglichen Reflexaktivierung der Halswirbelsäule durch Stimulation der Mechanorezeptoren der Gelenke zu bestimmen.
Zervikale Mechanorezeptoren werden durch eine harmlose, unspezifische Stimulation aktiviert.
Bei den Teilnehmern wird die Propriozeption der Halswirbelsäule durch Tests des Gelenkpositionssinns beurteilt.
Die Dicke und der Aktivierungszustand des M. multifidus sollen sonographisch beurteilt werden.
Diese Maßnahmen werden vor und nach der harmlosen Stimulation durchgeführt.
Es gibt keine spezifische Hypothese.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
- Logan College
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Logan-Student, Mitarbeiter oder Dozent im Alter von 18 bis 30 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Brüche
- Tumore
- Luxationen
- Myopathien
- Anzeichen und/oder Symptome neuromotorischer Störungen
- Einnahme verschreibungspflichtiger Medikamente, die das Nervensystem beeinflussen
- Kürzliche Verletzungen oder Operationen der Halswirbelsäule
- Schmerz
- Manipulative Therapie innerhalb der letzten 7 Tage
- Nackenschmerzen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: A
Dies ist eine Studie mit wiederholten Messungen.
Für alle Teilnehmer gelten die gleichen Bedingungen.
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Für eine leichte manuelle Traktion der Halswirbelsäule wird ein speziell angefertigtes Gerät verwendet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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sonographische Messung der Multifitusdicke
Zeitfenster: Vorher - Nachher
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Vorher - Nachher
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Fehler bei der Neupositionierung der Halswirbelsäule
Zeitfenster: Vorher - Nachher
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Vorher - Nachher
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. August 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. August 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. August 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Dezember 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Dezember 2008
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RD0627080141
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