Función del músculo multífido cervical
17 de diciembre de 2008 actualizado por: Logan College of Chiropractic
El propósito de este estudio es determinar la relación entre el grosor de los multífidos cervicales, la propiocepción de la columna cervical y la posible activación refleja de los multífidos cervicales a través de la estimulación de los mecanorreceptores articulares.
Los mecanorreceptores cervicales se activarán con una estimulación inocua e inespecífica.
A los participantes se les evaluará la propiocepción de la columna cervical a través de pruebas de sentido de posición articular.
El grosor del músculo multífido y el estado de activación deben evaluarse mediante ecografía.
Estas medidas se realizan antes y después de la estimulación inocua.
No hay una hipótesis específica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
- Logan College
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante, personal o facultad de Logan, de 18 a 30 años
Criterio de exclusión:
- Fracturas
- tumores
- Dislocaciones
- miopatías
- Signos y/o síntomas de trastornos neuromotores
- Consumo de medicamentos recetados que afectan el sistema nervioso
- Lesiones o cirugías recientes de la columna cervical
- Dolor
- Terapia de manipulación en los 7 días anteriores
- Dolor de cuello
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: A
Este es un estudio de medidas repetidas.
Todos los participantes experimentan las mismas condiciones.
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Se utilizará un dispositivo personalizado para proporcionar una tracción cervical manual ligera.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Medición ecográfica del espesor multifitus.
Periodo de tiempo: antes - después
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antes - después
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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error de reposicionamiento de la columna cervical
Periodo de tiempo: antes - después
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antes - después
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de diciembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2008
Última verificación
1 de diciembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RD0627080141
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